למיטב ידיעתי, מדובר על תסמונת בעלת מרכיב גנטי מרכזי.
אם אין היסטוריה משפחתית, לדעתי צריך תשובות חיוביות (ז"א: שיש פגיעה) לגבי
לפחות 3 איברים המועדים להיפגע ע"י התסמונת (מערכת השלד, העיניים והלב, למשל). הדבר כרוך בבדיקות מקיפות ויסודיות, שעלולות לקחת זמן רב, עד לתוצאה חד משמעית. לכן, לדעתי עדיין מוקדם לאכול את הלב...

.
עם זאת, מחזקת אותך על העירנות והרצון לבדוק ולדעת. כמו במקרים רבים אחרים, גם כאן הגילוי המוקדם הוא מפתח לאיכות חיים.
שרון שמש
M.Sc
פסיכוטרפיסטית התנהגותית קוגנטיבית C.B.T